Analista de Documentación/Validación
confidencial
Maracay, Aragua, Venezuela
hace 4 días
source : Jobomas

Requisitos : Nos encontramos en la búsqueda de un T.S.U ó Universitario graduado en Organización y Métodos, Farmacia, Química o carrera afín, con mas de 1 año de experiencia en cargos similares, destinado a Elaborar, revisar y actualizar la documentación relacionada con los procesos de producción y de calidad de la Planta, asegurando que cumpla con los requerimientos y normas internas a las Buenas Prácticas de Manufactura y a otras normas oficiales vigentes.

Asi mismo debe tener capacidad para desarrollar, ejecutar, apoyar y participar en las actividades de calificación y validación incluyendo la documentación correspondiente.

El Cargo requiere ser ocupado por una persona : Proactiva, dinámica, honrada, colaboradora, metódica, organizada, ordenada, con facilidad para expresarse y trasmitir ideas, con iniciativa para emprender las actividades correspondientes, con capacidad para trabajar bajo presión que tenga un manejo básico de inglés y de los sistemas computarizados y paquetes officeActividades a realizar : - Elaborar y actualizar procedimientos, formatos e instructivos, a través del levantamiento de información de las diferentes actividades relacionadas.

  • Elaborar y actualizar métodos analíticos y especificaciones, de acuerdo a la normativa de la monografía respectiva y a normas internas del Laboratorio.
  • Actualizar y reestructurar la información de las Tarjetas de Manufactura adecuándola a la estructura establecida.- Impartir adiestramientos para notificar y discutir los cambios realizados en la documentación existente o recién elaborada.
  • Ejecutar las validaciones según el cronograma de validación establecido, basado en el Plan Maestro de Validación- Elaborar protocolos de calificación de áreas / equipos / validación de procesos, métodos analíticos, sistemas de apoyo crítico - Desarrollar y ejecutar las actividades propias de los procesos de calificación de áreas y equipos.
  • Desarrollar y ejecutar las actividades requeridas para la validación de los procesos. - Elaborar los informes de calificación correspondientes- Mantener la documentación a buen resguardo y debidamente respaldadaOfrecemos : Remuneración acorde a la experiencia.
  • Beneficios de la Industria Química Farmacéutica.

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